Многие родители считают что будущее особого ребенка определяется исключительно тяжестью диагноза. Они обращают пристальное внимание только на ограничения, которые есть у ребенка, часто не замечая его возможностей и даже талантов.

Проект «ВСЕВОЗМОЖНО» - это серия интервью. Здесь не обсуждается диагностика, реабилитация, лечение. Мы делимся с вами вдохновляющими историями из жизни, которые рассказывают родители, дети, педагоги.

Будущее особого ребенка зависит не только от диагноза. Если родители верят в своего ребенка и помогают ему поверить в себя – возможности становятся безграничными.

Давайте познакомимся с теми, у кого это получилось. Интервью берет Виктория Ефимова.
Иван Бакаидов и Ольга Богданова — разговор об альтернативной коммуникации

Иван Бакаидов — спикер, стендапер, увлекается картингом и бочча, учится водить самолет, разрабатывает компьютерные приложения, с помощью которых могут общаться невербальные люди. Сам Иван общается с помощью такого приложения: набирает текст на компьютере, компьютер проговаривает текст. У Ивана ДЦП, он не может пользоваться обычной речью.

Ольга Богданова
– дефектолог, преподаватель, специалист по альтернативной коммуникации. Была учительницей Ивана в школе.

Виктория Ефимова
— руководитель клиники «Прогноз» и центра «Логопрогноз»
Иван Бакаидов и Ольга Богданова - разговор об альтернативной коммуникации
Антон Белобрагин, Марина Корнеева (АБ Центр, г.Тула)
Что такое ДЦП?
«Действуй целенаправленно и позитивно»


Именно так считают врач Антон Белобрагин из Тулы и его коллега логопед и дефектолог Марина Корнеева. Диагноз ДЦП не помешал Антону получить медицинское образование, жениться, стать отцом двоих детей и организовать реабилитационный центр. А еще летать на параплане, играть на гитаре, водить машину и участвовать в огненных шоу. Смотрите запись интервью!
Думать не только о диагнозе, но и о личности. Что это дает? Появляется возможность заметить сильные стороны в развитии ребенка. А может быть даже обнаружить талант.
Мы записали для вас беседу с Даней Веселовым и его мамой Маргаритой. Маргарита рассказала, как они занимаются музыкой, и что это дает ее сыну. А заканчивается интервью музыкальным клипом. Даня исполнил песню о белом вороненке, которую сочинил специально для проекта «Всевозможно» детский поэт и композитор Игорь Шевчук. В клипе принимают участие артисты театра Комик-Трест.

Благодаря проекту «Всевозможно» Даня уже выступил с этой песней в качестве гостя на конкурсе детской песни Евгении Зарицкой «День рождения».
Даня Веселов, его мама и песня про Белого вороненке
Коля и Сергей Голышевы. Беседу ведет Виктория Ефимова.
Как сочетаются эти слова: поэт, художник, человек с синдромом Дауна? Интервью начинается с того, что Коля Голышев читает свои стихи: необычные, глубокие, проникновенные. Никто бы не узнал об этих стихах, не были бы изданы книги, не был бы поставлен спектакль под названием «Колино сочинение», если бы папа Коли - Сергей не разглядел талант в своем сыне и не поддержал его. Когда Коля начал писать стихи? Он не помнит, зато Сергей прекрасно помнит, как начал записывать то, что говорил сын. А позже Коля научился сам записывать свои стихи. Этот сюжет о том, как важно сосредоточиться на таланте, а не на синдроме. О том, как важно встать на защиту своего ребенка, когда все вокруг твердят: «Ваш сын – даун».

Встреча с заслуженной артисткой Российской Федерации Натальей Фиссон. Театр Комик-Трест, где мы беседовали и где работает Наташа, был организован Вадимом Фиссоном – режиссером в инвалидном кресле. В 1991 году, когда открылся театр, еще никто в нашей стране не говорил об инклюзии, о том, что у людей с особенностями такие же права, как и у всех остальных. Но Вадим смог стать режиссером, открыть свой независимый театр, развивать новый для России театральный жанр. Сегодня включение особых людей в жизнь театра не ограничивается тем, что здесь рады всем без исключения зрителям. Жанр, в котором работает театр, – пластическая драматическая клоунада, здесь нет никаких диалогов на сцене, но есть постоянный диалог без слов со зрителем. Это позволяет Комик-тресту создавать уникальные проекты: люди с особенностями пробуют свои силы на сцене в роли актеров. А еще театр проводит тренинги для мам особенных детей.
Наталья Фиссон, “Комик-Трест” и инклюзия в театре
Выставка работ Александра Дубова
С 2014 по 2018 год Александр Дубов посещал занятия в центре «Логопрогноз», с 2019-го занимается индивидуально с арт-терапевтом Елизаветой Бойковой. Сейчас Саше 22 года, он учится в Невском колледже им. А. Г. Неболсина по специальности «оператор электронных и вычислительных машин». У Александра тяжелые ментальные нарушения.
Рисунки — это способ коммуникации Саши с самим собой, со своими трудностями и достижениями.
На выставке представлены работы, сделанные во время занятий арт-терапией, а также вне занятий - самостоятельно.

Выставка проходит с 4 июня по 4 июля в пространстве "Белый вороненок". Вход свободный
Однажды на картодром в Санкт-Петербурге пришел парень с ДЦП. У него были не только трудности с движением, он не мог говорить – общался с помощью «говорилки» в ноутбуке. Он заявил, что планирует стать гонщиком. Как вы думаете, что было дальше?
Иногда отличный проект начинается с поступка, который со стороны может показаться безумным. Молодым человеком с ДЦП был Иван Бакаидов – о нем мы уже рассказывали. И он освоил картинг. Но дело не только в смелости Ивана, важно, как отреагировали на его идею сотрудники картодрома. Мы поговорили с Еленой Баландиной – организатором и владельцем этого клуба. Иван был первым, но в итоге появился проект «Формула свободы» – инклюзивная школа картинга для гонщиков с ДЦП и другими двигательными нарушениями.
Елена Баландина, Иван Бакаидов и инклюзивная школа картинга
Танцевальный дуэт Фортуна
Что известно о синдроме Дауна? Генетика, специфический внешний вид, низкий мышечный тонус, лишний вес, трудности с обучением. Согласитесь, не самый подходящий набор качеств для занятий бальными танцами. Но участники танцевального дуэта «Фортуна» Александра и Сергей доказали, что все возможно.

Мы встретились с ребятами в пространстве Белый вороненок. Они приехали после футбольного мероприятия, на котором танцевали вальс.
В кафе, где они ужинали перед нашей встречей, их узнавали посетители, подходили и желали успехов. В общем-то это не удивительно, ведь они неоднократно выступали по телевидению, в том числе и на 1 канале. Согласитесь, что многие молодые люди без всяких синдромом занимаются бальными танцами, но их не узнают на улицах, не приглашают на 1 канал. Благодаря чему (или вернее, кому) это стало возможным?

Да, конечно, огромную роль сыграли педагоги. Но все началось не с них, а с мам, которые поверили в то, что Саша и Сергей смогут танцевать. Нужно было сделать первый шаг – привести ребенка в танцевальную студию, не боясь, что его отвергнут.

Несмотря на трудности, несмотря на негатив, которые идет от хейтров в социальных сетях, ребята ежедневно занимаются и продолжают двигаться вперед, реализуя свои мечты и планы. В нашем интервью участвовал Роман (старший брат Сергея), который помогает продвижению коллектива фортуна в социальных сетях, а также Марина – педагог по зумбе.

Вечером ребята уехали обратно в Москву, но мы вспоминаем их неповторимое обаяние и искренность. И еще: как логопед хочу отметить, что ребята очень хорошо говорят, особенно Александра. Я думаю, что это не только благодаря занятиям с логопедами, но и благодаря танцам.
«Солнце в зените» - так называется футбольная команда, которая состоит из юношей и девушек с синдромом Дауна. Что в этом необычного? На самом деле, все. Хотя люди с синдромом Дауна часто оказываются талантливыми спортсменами, очень редко это касается командных игр. Ведь здесь требуется не только спортивная подготовка, но и сложное взаимодействие между игроками. Но здесь все получилось! Браво, тренерам.

Что меня удивило? Это действительно настоящая сплоченная команда. Причем в первую очередь – команда родителей.
Футбольная команда "Солнце в зените"
Было очень приятно видеть, как все поддерживают друг друга: и дети, и родители. Очевидно, что эта взаимная поддержка касается не только мини футбола. У многих ребят футбол – не единственное увлечение. Но «Солнце в зените» - это особенный проект, очень амбициозный и смелый, который позволяет подняться на новые высоты. Я восхищаюсь родителями, которые поверили в своих детей, создали такое сообщество, хотя это явно было непросто.

Давайте все вместе сделаем так, чтобы информация об этой уникальной команде распространялась. Пока все держится исключительно на энтузиазме родителей. И первый вопрос у меня был: «А наш Зенит в курсе?». Оказывается, пока нет.
Что можете сделать вы:
Если вы знаете особенного героя, о талантах которого должен
узнать мир — пишите нам на почту mail@synapse.expert

Герои особенного проекта "Всевозможно" не стоят на месте. Они продолжают покорять новые вершины. Мы приглашаем вас наблюдать за их достижениями вместе с нами. И, главное, хотим вдохновить вас поддерживать своих детей в их увлечениях и интересах .
Наши контакты
Санкт-Петербург, ул. Парадная д.3 к. 2
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности