Пластичность мозга ребенка 2025
Коммуникативные постеры
ВСЕВОЗМОЖНО
Проект «ВСЕВОЗМОЖНО» - это серия интервью. Здесь не обсуждается диагностика, реабилитация, лечение. Мы делимся с вами вдохновляющими историями из жизни, которые рассказывают родители, дети, педагоги.
Многие родители считают что будущее особого ребенка определяется исключительно тяжестью диагноза. Они обращают пристальное внимание только на ограничения, которые есть у ребенка, часто не замечая его возможностей и даже талантов.
Проект «ВСЕВОЗМОЖНО» - это серия интервью. Здесь не обсуждается диагностика, реабилитация, лечение. Мы делимся с вами вдохновляющими историями из жизни, которые рассказывают родители, дети, педагоги.
Будущее особого ребенка зависит не только от диагноза. Если родители верят в своего ребенка и помогают ему поверить в себя – возможности становятся безграничными.
Давайте познакомимся с теми, у кого это получилось.
Интервью берет Виктория Ефимова (психофизиолог, логопед, доктор психологических наук, доцент кафедры возрастной психологии и педагогики семьи РГПУ им. А.И.Герцена, руководитель детской неврологической клиники "Прогноз" и центра "Логопрогноз", автор книг и статей.)
Проект «ВСЕВОЗМОЖНО» - это серия интервью. Здесь не обсуждается диагностика, реабилитация, лечение. Мы делимся с вами вдохновляющими историями из жизни, которые рассказывают родители, дети, педагоги.
Будущее особого ребенка зависит не только от диагноза. Если родители верят в своего ребенка и помогают ему поверить в себя – возможности становятся безграничными.
Давайте познакомимся с теми, у кого это получилось.
Интервью берет Виктория Ефимова (психофизиолог, логопед, доктор психологических наук, доцент кафедры возрастной психологии и педагогики семьи РГПУ им. А.И.Герцена, руководитель детской неврологической клиники "Прогноз" и центра "Логопрогноз", автор книг и статей.)
Короткометражный музыкальный фильм
про "Белого вороненка"
про "Белого вороненка"
В нашем мини фильме вы увидели героев проекта "Всевозможно": ребят из футбольной команды "Солнце в Зените", программиста Ивана Бакаидова на карте, врача Антона Белобрагина на параплане — интервью с ними вы найдете на этой странице. Благодарим Музыкальный Театр Детей Марины Ланда и всех других больших и маленьких участников, благодаря которым получился фильм про Белого вороненка!
Интервью проекта "Всевозможно":
Сегодня у нас в гостях Анна Трипутень — мама пятерых детей, трое из которых родные, а двое приёмные девочки
с расстройством аутистического спектра.
Мы говорим честно и открыто о том, как семья приходит к решению принять приёмного ребёнка, почему это решение порой оказывается слишком тяжёлым, как проживаются кризисы и откуда берётся ресурс. Как устроен повседневный быт, в котором у каждого — особые потребности. И главное — как находить радость, поддерживать друг друга и верить, что всё возможно.
с расстройством аутистического спектра.
Мы говорим честно и открыто о том, как семья приходит к решению принять приёмного ребёнка, почему это решение порой оказывается слишком тяжёлым, как проживаются кризисы и откуда берётся ресурс. Как устроен повседневный быт, в котором у каждого — особые потребности. И главное — как находить радость, поддерживать друг друга и верить, что всё возможно.
К нам в гости пришла Алиса Задорина – руководитель инклюзивного театра «Синий апельсин». Это театр, где на одной сцене выступают дети с ограниченными возможностями и их здоровые сверстники. Мы поговорили о том, как появилась идея театра, откуда взялось это необычное название и как устроены занятия. Как взаимодействуют дети внутри групп, какие изменения с ними происходят и какую важную роль в этом играют родители актеров.
Скоро состоится один из самых ярких инклюзивных фестивалей – не пропустите! www.inclusive-dance.ru
Больше о театре – в группе ВКонтакте: «Синий апельсин»
Скоро состоится один из самых ярких инклюзивных фестивалей – не пропустите! www.inclusive-dance.ru
Больше о театре – в группе ВКонтакте: «Синий апельсин»
Особенный проект "Всевозможно" отправился в гости к арт-кластеру "Окколо" и его руководителю — Андрею Постникову.
Уникальное пространство, объединяющее три города — Санкт-Петербург, Краснодар и Ростов-на-Дону, — помогает молодым людям с инвалидностью и без раскрывать свои творческие способности, создавая инклюзивную среду, где каждый может найти себя. Все здесь важны как личности: никого не интересует диагноз или его отсутствие.
В интервью Андрей делится своим взглядом на инклюзию: как его личный опыт помог понять, что нужно человеку с ДЦП для развития и социализации. Смотрите, вдохновляйтесь и присоединяйтесь к проекту "Окколо".
https://vk.com/okkolokrd - группа кластера Вконтакте
Уникальное пространство, объединяющее три города — Санкт-Петербург, Краснодар и Ростов-на-Дону, — помогает молодым людям с инвалидностью и без раскрывать свои творческие способности, создавая инклюзивную среду, где каждый может найти себя. Все здесь важны как личности: никого не интересует диагноз или его отсутствие.
В интервью Андрей делится своим взглядом на инклюзию: как его личный опыт помог понять, что нужно человеку с ДЦП для развития и социализации. Смотрите, вдохновляйтесь и присоединяйтесь к проекту "Окколо".
https://vk.com/okkolokrd - группа кластера Вконтакте
Проект "Всевозможно" в гостях у Доброго музея Третьяковской галереи. С пространством нас знакомит Алла Орлова искусствовед и куратор инклюзивных программ. О том, как появилась идея создать такое место и как все устроено в этом необычном музее, где все можно трогать — смотрите в новом выпуске.
Сайт музея https://www.tretyakovgallery.ru/for-visitors/museums/dobryi-muzei/
Сайт музея https://www.tretyakovgallery.ru/for-visitors/museums/dobryi-muzei/
Многие родители задаются вопросом: как справляться с воспитанием особенного ребенка и что будет с ним в будущем? Этот вопрос волнует каждую семью, воспитывающую особенного ребенка. А если ребенок незрячий?
Мы записали интервью с Есенией Луценко – психологом, тифлопедагогом и мамой особого ребенка, и её сыном Олегом, который живет с амаврозом Лебера и РАС.
Путь к принятию диагнозов был долгим и непростым, но сейчас Олег, несмотря на все трудности, активно развивается: он ходит в школу, играет на фортепиано, интересуется компьютерами и потрясающе читает стихи. В интервью Есения делится своими переживаниями и опытом. Смотрите видео, чтобы узнать больше о том, как семья Луценко преодолевает трудности и находит радость в каждом дне.
https://vk.com/esenia_l - страница Есении Вконтакте
Мы записали интервью с Есенией Луценко – психологом, тифлопедагогом и мамой особого ребенка, и её сыном Олегом, который живет с амаврозом Лебера и РАС.
Путь к принятию диагнозов был долгим и непростым, но сейчас Олег, несмотря на все трудности, активно развивается: он ходит в школу, играет на фортепиано, интересуется компьютерами и потрясающе читает стихи. В интервью Есения делится своими переживаниями и опытом. Смотрите видео, чтобы узнать больше о том, как семья Луценко преодолевает трудности и находит радость в каждом дне.
https://vk.com/esenia_l - страница Есении Вконтакте
Узнать побольше о жизни "Дома особенных людей" вы сможете в Телеграме: https://t.me/dom_osobennyh_ludey
Виктория Ефимова: Что будет с ребенком-аутистом, когда не станет родителей? Это основной вопрос для каждой семьи, которая воспитывает особенного ребенка.
В деревне Пучково в Новой Москве есть Дом особенных людей. Сейчас там заботятся о восьми подопечных – взрослых людях с тяжелой формой аутизма. Ребята занимаются с педагогами, ездят на экскурсии, осваивают навыки самообслуживания. У создателя дома, отца Леонида, есть планы масштабирования этого проекта, потому что нуждающихся очень много. Уже есть земля для строительства большого дома, но нужны средства. Может помочь каждый: https://fondm.ru/ - на сайте есть кнопка для пожертвований"
В деревне Пучково в Новой Москве есть Дом особенных людей. Сейчас там заботятся о восьми подопечных – взрослых людях с тяжелой формой аутизма. Ребята занимаются с педагогами, ездят на экскурсии, осваивают навыки самообслуживания. У создателя дома, отца Леонида, есть планы масштабирования этого проекта, потому что нуждающихся очень много. Уже есть земля для строительства большого дома, но нужны средства. Может помочь каждый: https://fondm.ru/ - на сайте есть кнопка для пожертвований"
Виктория Ефимова: Сейчас многие подростки не знают, чего хотят, им трудно найти занятие, увлечение, их ничего не вдохновляет. И это происходит с детьми, у которых нет никаких нарушений развития.
Несмотря на свои особенности Феофан уже несколько лет назад определился с тем, что ему нравится в жизни больше всего – это театр, участие в спектаклях. Именно это делает его счастливым.
Как получилось, что мальчик с синдромом Дауна оказался на сцене? Почему у него такое редкое имя?
Как складываются его отношения со старшими братом и сестрой? Смотрите интервью с Верой - мамой нашего героя.
Несмотря на свои особенности Феофан уже несколько лет назад определился с тем, что ему нравится в жизни больше всего – это театр, участие в спектаклях. Именно это делает его счастливым.
Как получилось, что мальчик с синдромом Дауна оказался на сцене? Почему у него такое редкое имя?
Как складываются его отношения со старшими братом и сестрой? Смотрите интервью с Верой - мамой нашего героя.
Футбольная команда "Солнце в зените"
Виктория Ефимова: На территории пространства под названием «Фабрика позитивных изменений» мы встретились с режиссером Юлией Сапоновой и актером Артемом Силиным.
Артема я уже видела в фильме «Съесть слона». Впрочем, он уже снялся в нескольких фильмах. Но в этом интервью мы обсуждали проект инклюзивная кинолаборатория.
Чем занимаются ребята в лаборатории, какие возможности для их будущего и для будущего нашего общества создает этот проект – вот такие вопросы мы обсуждали.
Артем планирует стать звездой. Уже сейчас он совершенно свободно чувствует себя перед камерой. Мы не репетировали ответы на вопросы, даже не обсуждали их – это была импровизация.
Кое-кто остался за кадром. Но безусловно этот человек внес огромный вклад в профессиональный успех Артема – это его мама. Все возможно, когда мама верит в успех своего ребенка и помогает двигаться вперед.
Артема я уже видела в фильме «Съесть слона». Впрочем, он уже снялся в нескольких фильмах. Но в этом интервью мы обсуждали проект инклюзивная кинолаборатория.
Чем занимаются ребята в лаборатории, какие возможности для их будущего и для будущего нашего общества создает этот проект – вот такие вопросы мы обсуждали.
Артем планирует стать звездой. Уже сейчас он совершенно свободно чувствует себя перед камерой. Мы не репетировали ответы на вопросы, даже не обсуждали их – это была импровизация.
Кое-кто остался за кадром. Но безусловно этот человек внес огромный вклад в профессиональный успех Артема – это его мама. Все возможно, когда мама верит в успех своего ребенка и помогает двигаться вперед.
Что известно о синдроме Дауна? Генетика, специфический внешний вид, низкий мышечный тонус, лишний вес, трудности с обучением. Согласитесь, не самый подходящий набор качеств для занятий бальными танцами. Но участники танцевального дуэта «Фортуна» Александра и Сергей доказали, что все возможно.
Мы встретились с ребятами в пространстве Белый вороненок. Они приехали после футбольного мероприятия, на котором танцевали вальс.
Мы встретились с ребятами в пространстве Белый вороненок. Они приехали после футбольного мероприятия, на котором танцевали вальс.
Танцевальный дуэт Фортуна
Футбольная команда "Солнце в зените"
«Солнце в зените» - так называется футбольная команда, которая состоит из юношей и девушек с синдромом Дауна. Что в этом необычного? На самом деле, все. Хотя люди с синдромом Дауна часто оказываются талантливыми спортсменами, очень редко это касается командных игр. Ведь здесь требуется не только спортивная подготовка, но и сложное взаимодействие между игроками. Но здесь все получилось! Браво, тренерам.
Что меня удивило? Это действительно настоящая сплоченная команда. Причем в первую очередь – команда родителей.
Было очень приятно видеть, как все поддерживают друг друга: и дети, и родители. Очевидно, что эта взаимная поддержка касается не только мини футбола. У многих ребят футбол – не единственное увлечение. Но «Солнце в зените» - это особенный проект, очень амбициозный и смелый, который позволяет подняться на новые высоты. Я восхищаюсь родителями, которые поверили в своих детей, создали такое сообщество, хотя это явно было непросто.
Давайте все вместе сделаем так, чтобы информация об этой уникальной команде распространялась. Пока все держится исключительно на энтузиазме родителей. И первый вопрос у меня был: «А наш Зенит в курсе?». Оказывается, пока нет.
Что меня удивило? Это действительно настоящая сплоченная команда. Причем в первую очередь – команда родителей.
Было очень приятно видеть, как все поддерживают друг друга: и дети, и родители. Очевидно, что эта взаимная поддержка касается не только мини футбола. У многих ребят футбол – не единственное увлечение. Но «Солнце в зените» - это особенный проект, очень амбициозный и смелый, который позволяет подняться на новые высоты. Я восхищаюсь родителями, которые поверили в своих детей, создали такое сообщество, хотя это явно было непросто.
Давайте все вместе сделаем так, чтобы информация об этой уникальной команде распространялась. Пока все держится исключительно на энтузиазме родителей. И первый вопрос у меня был: «А наш Зенит в курсе?». Оказывается, пока нет.
Как сочетаются эти слова: поэт, художник, человек с синдромом Дауна? Интервью начинается с того, что Коля Голышев читает свои стихи: необычные, глубокие, проникновенные. Никто бы не узнал об этих стихах, не были бы изданы книги, не был бы поставлен спектакль под названием «Колино сочинение», если бы папа Коли - Сергей не разглядел талант в своем сыне и не поддержал его. Когда Коля начал писать стихи? Он не помнит, зато Сергей прекрасно помнит, как начал записывать то, что говорил сын. А позже Коля научился сам записывать свои стихи. Этот сюжет о том, как важно сосредоточиться на таланте, а не на синдроме. О том, как важно встать на защиту своего ребенка, когда все вокруг твердят: «Ваш сын – даун».
Коля и Сергей Голышевы. Беседу ведет Виктория Ефимова.
Иван Бакаидов и Ольга Богданова - разговор об альтернативной коммуникации
Иван Бакаидов и Ольга Богданова — разговор об альтернативной коммуникации.
Иван Бакаидов — спикер, стендапер, увлекается картингом и бочча, учится водить самолет, разрабатывает компьютерные приложения, с помощью которых могут общаться невербальные люди. Сам Иван общается с помощью такого приложения: набирает текст на компьютере, компьютер проговаривает текст. У Ивана ДЦП, он не может пользоваться обычной речью.
Ольга Богданова – дефектолог, преподаватель, специалист по альтернативной коммуникации. Была учительницей Ивана в школе.
Иван Бакаидов — спикер, стендапер, увлекается картингом и бочча, учится водить самолет, разрабатывает компьютерные приложения, с помощью которых могут общаться невербальные люди. Сам Иван общается с помощью такого приложения: набирает текст на компьютере, компьютер проговаривает текст. У Ивана ДЦП, он не может пользоваться обычной речью.
Ольга Богданова – дефектолог, преподаватель, специалист по альтернативной коммуникации. Была учительницей Ивана в школе.
Что такое ДЦП?
«Действуй целенаправленно и позитивно»
Именно так считают врач Антон Белобрагин из Тулы и его коллега логопед и дефектолог Марина Корнеева. Диагноз ДЦП не помешал Антону получить медицинское образование, жениться, стать отцом двоих детей и организовать реабилитационный центр. А еще летать на параплане, играть на гитаре, водить машину и участвовать в огненных шоу. Смотрите запись интервью!
«Действуй целенаправленно и позитивно»
Именно так считают врач Антон Белобрагин из Тулы и его коллега логопед и дефектолог Марина Корнеева. Диагноз ДЦП не помешал Антону получить медицинское образование, жениться, стать отцом двоих детей и организовать реабилитационный центр. А еще летать на параплане, играть на гитаре, водить машину и участвовать в огненных шоу. Смотрите запись интервью!
Антон Белобрагин, Марина Корнеева (АБ Центр, г.Тула)
Даня Веселов, его мама и песня про Белого вороненке
Думать не только о диагнозе, но и о личности. Что это дает? Появляется возможность заметить сильные стороны в развитии ребенка. А может быть даже обнаружить талант.
Мы записали для вас беседу с Даней Веселовым и его мамой Маргаритой. Маргарита рассказала, как они занимаются музыкой, и что это дает ее сыну. А заканчивается интервью музыкальным клипом. Даня исполнил песню о белом вороненке, которую сочинил специально для проекта «Всевозможно» детский поэт и композитор Игорь Шевчук. В клипе принимают участие артисты театра Комик-Трест.
Благодаря проекту «Всевозможно» Даня уже выступил с этой песней в качестве гостя на конкурсе детской песни Евгении Зарицкой «День рождения».
Мы записали для вас беседу с Даней Веселовым и его мамой Маргаритой. Маргарита рассказала, как они занимаются музыкой, и что это дает ее сыну. А заканчивается интервью музыкальным клипом. Даня исполнил песню о белом вороненке, которую сочинил специально для проекта «Всевозможно» детский поэт и композитор Игорь Шевчук. В клипе принимают участие артисты театра Комик-Трест.
Благодаря проекту «Всевозможно» Даня уже выступил с этой песней в качестве гостя на конкурсе детской песни Евгении Зарицкой «День рождения».
Встреча с заслуженной артисткой Российской Федерации Натальей Фиссон. Театр Комик-Трест, где мы беседовали и где работает Наташа, был организован Вадимом Фиссоном – режиссером в инвалидном кресле. В 1991 году, когда открылся театр, еще никто в нашей стране не говорил об инклюзии, о том, что у людей с особенностями такие же права, как и у всех остальных. Но Вадим смог стать режиссером, открыть свой независимый театр, развивать новый для России театральный жанр. Сегодня включение особых людей в жизнь театра не ограничивается тем, что здесь рады всем без исключения зрителям. Жанр, в котором работает театр, – пластическая драматическая клоунада, здесь нет никаких диалогов на сцене, но есть постоянный диалог без слов со зрителем. Это позволяет Комик-тресту создавать уникальные проекты: люди с особенностями пробуют свои силы на сцене в роли актеров. А еще театр проводит тренинги для мам особенных детей.
Наталья Фиссон, “Комик-Трест” и инклюзия в театре
Выставка работ Александра Дубова
С 2014 по 2018 год Александр Дубов посещал занятия в центре «Логопрогноз», с 2019-го занимается индивидуально с арт-терапевтом Елизаветой Бойковой. Сейчас Саше 22 года, он учится в Невском колледже им. А. Г. Неболсина по специальности «оператор электронных и вычислительных машин». У Александра тяжелые ментальные нарушения.
Рисунки — это способ коммуникации Саши с самим собой, со своими трудностями и достижениями.
На выставке представлены работы, сделанные во время занятий арт-терапией, а также вне занятий - самостоятельно.
Выставка проходит с 4 июня по 4 июля в пространстве "Белый вороненок". Вход свободный
Рисунки — это способ коммуникации Саши с самим собой, со своими трудностями и достижениями.
На выставке представлены работы, сделанные во время занятий арт-терапией, а также вне занятий - самостоятельно.
Выставка проходит с 4 июня по 4 июля в пространстве "Белый вороненок". Вход свободный
Однажды на картодром в Санкт-Петербурге пришел парень с ДЦП. У него были не только трудности с движением, он не мог говорить – общался с помощью «говорилки» в ноутбуке. Он заявил, что планирует стать гонщиком. Как вы думаете, что было дальше?
Иногда отличный проект начинается с поступка, который со стороны может показаться безумным. Молодым человеком с ДЦП был Иван Бакаидов – о нем мы уже рассказывали. И он освоил картинг. Но дело не только в смелости Ивана, важно, как отреагировали на его идею сотрудники картодрома. Мы поговорили с Еленой Баландиной – организатором и владельцем этого клуба. Иван был первым, но в итоге появился проект «Формула свободы» – инклюзивная школа картинга для гонщиков с ДЦП и другими двигательными нарушениями.
Иногда отличный проект начинается с поступка, который со стороны может показаться безумным. Молодым человеком с ДЦП был Иван Бакаидов – о нем мы уже рассказывали. И он освоил картинг. Но дело не только в смелости Ивана, важно, как отреагировали на его идею сотрудники картодрома. Мы поговорили с Еленой Баландиной – организатором и владельцем этого клуба. Иван был первым, но в итоге появился проект «Формула свободы» – инклюзивная школа картинга для гонщиков с ДЦП и другими двигательными нарушениями.
Елена Баландина, Иван Бакаидов и инклюзивная школа картинга
В кафе, где они ужинали перед нашей встречей, их узнавали посетители, подходили и желали успехов. В общем-то это не удивительно, ведь они неоднократно выступали по телевидению, в том числе и на 1 канале. Согласитесь, что многие молодые люди без всяких синдромом занимаются бальными танцами, но их не узнают на улицах, не приглашают на 1 канал. Благодаря чему (или вернее, кому) это стало возможным?
Да, конечно, огромную роль сыграли педагоги. Но все началось не с них, а с мам, которые поверили в то, что Саша и Сергей смогут танцевать. Нужно было сделать первый шаг – привести ребенка в танцевальную студию, не боясь, что его отвергнут.
Несмотря на трудности, несмотря на негатив, которые идет от хейтров в социальных сетях, ребята ежедневно занимаются и продолжают двигаться вперед, реализуя свои мечты и планы. В нашем интервью участвовал Роман (старший брат Сергея), который помогает продвижению коллектива фортуна в социальных сетях, а также Марина – педагог по зумбе.
Вечером ребята уехали обратно в Москву, но мы вспоминаем их неповторимое обаяние и искренность. И еще: как логопед хочу отметить, что ребята очень хорошо говорят, особенно Александра. Я думаю, что это не только благодаря занятиям с логопедами, но и благодаря танцам.
Да, конечно, огромную роль сыграли педагоги. Но все началось не с них, а с мам, которые поверили в то, что Саша и Сергей смогут танцевать. Нужно было сделать первый шаг – привести ребенка в танцевальную студию, не боясь, что его отвергнут.
Несмотря на трудности, несмотря на негатив, которые идет от хейтров в социальных сетях, ребята ежедневно занимаются и продолжают двигаться вперед, реализуя свои мечты и планы. В нашем интервью участвовал Роман (старший брат Сергея), который помогает продвижению коллектива фортуна в социальных сетях, а также Марина – педагог по зумбе.
Вечером ребята уехали обратно в Москву, но мы вспоминаем их неповторимое обаяние и искренность. И еще: как логопед хочу отметить, что ребята очень хорошо говорят, особенно Александра. Я думаю, что это не только благодаря занятиям с логопедами, но и благодаря танцам.
Специальный выпуск
Иногда сюжеты для «Всевозможно» приходят неожиданно. Например, во время отпуска. Это история произошла очень далеко от России - в Индии, в рыбацкой деревне на берегу океана. Наш герой родился в семье бедного рыбака из Кералы, и у него не было практически ни одного шанса на какую-то другую жизнь. Он должен был стать рыбаком, таким же как его отец, дед, прадед. Но произошло чудо. Как мы познакомились? Пришли в рыбацкую деревню поесть рыбу в местном ресторане. Разговорились с местным жителем по имени Джой, который нас там встретил.
Потом опять пришли, на этот раз поговорили с дочкой Джоя, которая рассказала, что ее папа на самом деле учитель биологии в местной школе. А дальше мы услышали рассказ Джоя о том, как сын рыбака сумел получить высшее образование, а потом решил изменить будущее детей из своей родной деревни. На самом деле он рассчитывает постепенно изменить будущее всех детей Индии.
А еще мы с Джоем говорили об эпигенетике, о том, каким должно быть современное образование, о духовном росте детей. И даже придумали совместный научный проект.
Оказалось, что о создании школы, которой руководит Джой, снят документальный фильм, которым мы хотим с вами поделиться. В этом фильме историю Джоя рассказывают его ученики. Смотрите!
А еще мы с Джоем говорили об эпигенетике, о том, каким должно быть современное образование, о духовном росте детей. И даже придумали совместный научный проект.
Оказалось, что о создании школы, которой руководит Джой, снят документальный фильм, которым мы хотим с вами поделиться. В этом фильме историю Джоя рассказывают его ученики. Смотрите!
Что можете сделать вы:
Если вы знаете особенного героя, о талантах которого должен
узнать мир — пишите нам на почту mail@synapse.expert
узнать мир — пишите нам на почту mail@synapse.expert
Герои особенного проекта "Всевозможно" не стоят на месте. Они продолжают покорять новые вершины. Мы приглашаем вас наблюдать за их достижениями вместе с нами. И, главное, хотим вдохновить вас поддерживать своих детей в их увлечениях и интересах .
Наши контакты
+7 (812) 956-34-99
mail@synapse.expert
mail@synapse.expert
Санкт-Петербург, ул. Парадная д.3 к. 2
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности